近日，泰兴生物医药产业国际化发展再结硕果。泰州兴普泰生物制药有限公司研发的司美格鲁肽原料药，顺利通过美国FDA药物主文件备案，成功拿下进军全球医药主流市场的关键“国际通行证”。
兴普泰生物制药总投资超10亿元，2019年落户泰兴经济开发区，长期专注深耕多肽类药物研发、生产与创新领域，技术积淀深厚、产业定位精准。此次美国FDA备案的成功落地，不仅是企业核心技术实力、标准化生产体系的一次权威认证，更大幅提升了企业核心竞争力。目前，该企业已启动产能扩充、工艺技术迭代升级、一站式产业配套服务提质等工作，持续夯实全球化市场布局基础。自今年下半年以来，企业市场订单已呈现稳步增长态势，预计2026年订单规模将持续扩容、实现稳步攀升。
生物医药产业是泰兴“333”现代产业体系的重要组成部分，也是泰兴经济开发区重点打造的产业集群之一。近年来，泰兴市锚定“研发+原料药+成品药”全链条发展路径，持续推动医药产业向生物药、化学药、中成药等多领域、高端化方向延伸拓展，不断完善产业布局、补齐产业链条、提升产业能级。
泰兴经济开发区科学规划生物医药产业版图，高标准布局原料药集中生产基地，依托建成区、规划区、拓展区三大功能板块，精准招引落地一批含金量、含新量、含绿量兼备的医药研发生产重点项目。
当前，园区规划建设的10栋医药产业标准厂房已全面进入实质性施工阶段。园区聚焦生物药高端制剂、化学原料药等核心赛道，统筹布局适配研发、生产、仓储、办公的多元化标准化载体，全方位、全周期满足入驻企业成长发展、扩产提质的全流程需求。
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