有机铁电体研究获重大突破：新型电荷转移共晶实现高极化与超低矫顽场 有机铁电体因其溶液可加工性、机械柔韧性以及在传感、能量存储和驱动等领域的重要应用前景而备受关注。然而，与无机铁电体相比，有机铁电体的极化强度和居里温度通常较低，其根本原因在于弱分子间相互作用阻碍了偶极子的有效排列。如何在有机材料中同时实现偶极单元、长程偶极有序以及可切换极化，是当前高性能有机铁电体设计面临的核心挑战。 针对这一问题，南京邮电大学张敬教授和中国科学院宁波材料技术与工程研究所胡本林研究员、何日副研究员成功设计并合成了一种新型给体-受体共晶体系，其中V形给体分子通过超分子相互作用组装成类似齿轮的排列结构。在该二元限域晶格中，给体分子在外电场触发下发生42°的面内协同旋转，实现了可逆极化翻转。该旋转机制带来了58 μC cm⁻²的剩余极化强度、高达479 K的稳定铁电性以及低至0.022 MV m⁻¹的矫顽场，性能显著优于以往报道的有机铁电体。相关论文以“Molecular rotation and large polarization in charge-transfer ferroelectric cocrystals”为题，发表在Nature Chemistry上。
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