4月16日,由江苏省化学化工学会主办的“计算自由基化学”的学术报告会在南京理工大学召开,50余位专家、学者和研究生参加,邀请武汉大学戚孝天教授作了专题报告。
戚教授围绕“理论计算如何定量揭示自由基反应中的金属效应”这一核心科学问题展开阐述。针对传统理论模型如Giese加成反应主要考虑位阻、极性和稳定效应,而金属效应的“缺席”使得成键机理难以系统理解这一挑战,戚教授团队创新性地发展了位阻-电子效应定量拆分模型(QSED)。该模型结合形变-结合能模型与二代ALMO能量分解分析,将反应活化能拆分为形变能、Pauli排斥、静电相互作用、极化作用、电荷转移和色散作用六项,从而实现了位阻效应与电子效应的定量分离。
戚教授进一步展示了QSED模型的应用价值。在钴肟催化体系中,团队提出“动态氢键调控效应”,揭示了非共价相互作用对映选择性的主导作用。针对自由基-极性交叉反应,戚教授与德国明斯特大学FrankGlorius教授合作,建立了“自由基缓冲成键模式”,发现自由基的稳定性与电性共同决定反应路径。此外,还指出自由基-配体二面角是控制机理竞争的关键参数,为手性配体设计提供了理论依据。
本次报告系统展示了理论计算在自由基化学中的深度应用与创新突破。戚孝天教授团队通过发展QSED模型、揭示动态氢键调控效应、建立自由基缓冲成键模式等,为自由基反应的理性设计与手性控制提供了全新的理论框架,对有机合成领域具有重要的指导意义。
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